摘要

目的探讨小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)抑制迁移诱导基因7(Mig-7)基因表达,对人胃癌MKN45细胞侵袭和迁移的影响及可能机制。方法化学合成靶向Mig-7基因的si RNA,脂质体法转染MKN45细胞,分别用real-time PCR和Western blot法验证其沉默效率;MTT法检测细胞的增殖情况;Transwell小室方法检测细胞侵袭及迁移能力;Western blot法检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白表达。结果化学合成si RNA转染胃癌MKN45细胞后,Mig-7的m RNA水平下降(80±2.91)%,蛋白表达水平下降(89.1±2.67)%;沉默Mig-7基因后,各组细胞体外生长速度差异无统计学意义(P>0.05),但侵袭和迁移能力下降,MMP-2蛋白表达水平下降,与阴性转染组和对照组相比差异有统计学意义(P=0.000)。而各组MMP-9蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论下调人胃癌MKN45细胞中Mig-7的表达,可能通过下调MMP-2蛋白表达从而抑制细胞的侵袭和迁移能力。

  • 单位
    重庆医科大学附属第一医院