摘要

<正>自2004年5月美国药监局(FDA)批准阿扎胞苷(Azacitidine,AZA)以及随后的2006年批准地西他滨(Decitabine,DAC)用于治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)以来,国内分别在2009年6月开展了DAC治疗中高危MDS患者的Ⅲb期临床试验(NCT01751867)以及2012年开展AZA治疗较高危MDS的Ⅱ期临床试验(NCT01599325)。DAC和AZA在中国中