PTENp1作为miR-21吸附“海绵”在口腔鳞癌中调控PTEN的表达

作者：张琳梅^*; 陈诚; 张耀超; 高岭; 李少明

来源：西安交通大学学报（医学版）, 2020, 41(05): 713-717.

• 口腔鳞状细胞癌
• 肿瘤抑制因子假基因(PTENp1)
• 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)
• miR-21
• 内源竞争性RNA

目的阐述肿瘤抑制因子假基因(PTENp1)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)中调控PTEN mRNA表达的作用,从而为OSCC的预防、治疗及预后提供新靶点。方法收集42例OSCC患者以及癌旁正常组织标本,提取RNA,通过qRT-PCR技术检测PTENp1、PTEN以及miR-21的表达,Pearson相关分析其相关性。培养HEK293细胞并分组分别转染PTEN的3′UTR的荧光素酶质粒和miR-21模拟剂(mimics)或抑制剂(inhibitor)或者全长PTENp1 3′UTR质粒,通过荧光素酶活性检测验证PTENp1在PTEN-miR-21轴中的调节作用以及促癌功能。结果 qRT-PCR检测发现,OSCC组织标本中PTEN(85.7%)、PTENp1(90.4%)均呈现缺失,而miR-21(76.2%)呈高表达趋势。Pearson相关性分析发现,PTEN与miR-21表达呈负相关(R=-0.123 5,P<0.001),而PTEN与PTENp1表达存在正相关(R=0.051 8,P=0.01)。荧光素酶活性检测显示,高表达PTENp1可显著上调PTEN的表达,提示PTENp1可靶向竞争性结合miR-21调节PTEN的表达。结论 PTENp1作为PTEN的内源竞争性RNA(ceRNA)竞争性结合miR-21,对于OSCC的早期标记物预测及靶向治疗提供新的思路。

• 单位
  西安交通大学口腔医院; 青岛大学附属医院; 西安医学院