来迪派韦/索磷布韦对比艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗基因1b型慢性丙型肝炎疗效分析

作者：陈海艳; 李晓峰; 童照威; 钟剑峰; 曾庆球; 张宪山; 王伟洪^*

来源：中华临床感染病杂志, 2022, 15(02).

• 丙型肝炎, 慢性
• 基因1b型
• 直接抗病毒药物
• 来迪派韦/索磷布韦
• 艾尔巴韦/格拉瑞韦

目的对比来迪派韦/索磷布韦(Ledipasvir/sofosbuvir, LDV/SOF)与艾尔巴韦/格拉瑞韦(Elbasvir/grazoprevir, EBR/GZR)治疗初治慢性丙型肝炎(Chronic hepatitis C, CHC)患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2020年1月至2021年12月在湖州市中心医院诊治的143例基因1b型CHC初治患者临床资料, 根据治疗方案的不同分为LDV/SOF组(n=74)和EBR/GZR组(n=69), 比较两组患者治疗4、12周及停药后12周的病毒学应答情况, 以及治疗前后的血清学和肝脏炎症指标等。采用SPSS 25.0软件对数据进行统计学分析。结果治疗4、12周及治疗结束后12周时, LDV/SOF组和EBR/GZR组的病毒学应答率分别为97.30%和98.55%, 98.65%和100.00%, 97.30%和98.55%, 两组差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗终点时, 两组患者肝脏炎症指标丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶均明显低于治疗基线水平(Z=-7.470和-6.974, -9.757和-6.832, -3.578和-4.054, P<0.01);两组各项指标对比差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应均轻微, 无严重不良事件发生。结论 LDV/SOF和EBR/GZR治疗基因1b型初治CHC患者均具有较好的临床疗效, 耐受性良好。

• 单位
  湖州市中心医院