IL-27调控未经抗病毒治疗的HIV-1感染者CD8+T淋巴细胞功能耗竭的研究

作者：魏乾奇; 庄严; 孙永涛

来源：中国艾滋病性病, 2018, 24(05): 432-435.

DOI：10.13419/j.cnki.aids.2018.05.02

• 1型艾滋病病毒
• 细胞因子
• CD8+T淋巴细胞
• 功能耗竭
• 转录因子

目的探究未经抗病毒治疗的艾滋病病毒1型(HIV-1)感染者CD8+T淋巴细胞(简称CD8细胞)在白细胞介素27(IL-27)刺激下,表面受体及核内因子的变化情况,进一步理解IL-27在HIV-1感染中发挥的作用。方法分离得到22例符合条件的HIV-1感染者CD8细胞,经CD3+ CD28+抗体刺激后,加或不加人重组IL-27蛋白,体外培养48小时后,通过实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)检测WSX-1、Tbet,流式细胞学方法检测CTLA-4、PD-1、Tim-3的变化。结果 HIV-1感染者CD8细胞在体外培养2天后,与无IL-27培养组相比,IL-27刺激组CD8细胞WSX-1受体信使核糖核酸(mRNA)水平表达降低。同时在IL-27刺激组中,表达抑制性受体CTLA-4、PD-1、Tim-3的CD8细胞比例均明显增高,转录因子Tbet的mRNA表达量上升。结论 IL-27在HIV-1慢性感染中,会受自身的分泌影响而在CD8细胞中下调WSX-1的表达,存在着一定的负反馈机制。同时IL-27使CD8细胞表达与功能耗竭,相关的抑制性受体的细胞比例增多,参与调控CD8细胞功能耗竭。

• 单位
  第四军医大学