摘要

[目的]Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)7和3是两个重要的模式识别受体,分别通过识别病毒的单股和双股RNA而活化细胞.呼吸道合胞病毒(RSV)能被TLR7和TLR3识别.在RSV感染致病的早期阶段,对肺中TLR7、TLR3的表达动力学和表达丰度进行研究,并探讨其表达与肺部炎症反应的关系.[方法]我们以活RSV滴鼻感染BALB/c鼠诱导急性肺炎,在RSV感染

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