目的设计合成具有NO释放作用的新型葛根素衍生物,以期通过NO与葛根素的协同作用,增强衍生物在心血管方面的活性。方法将有机硝酸酯通过不同长度的碳链与葛根素7/4′-酚羟基连接,或通过哌嗪连接子与葛根素7/4′-酚羟基连接,得到7-单取代或7-、4′-双取代的葛根素的硝酸酯衍生物。结果与结论共合成了16个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR及MS谱确证。