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摘要
P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)的过表达导致细胞外排泵活性增强,将抗肿瘤药物泵出胞外,从而导致多药耐药(multidrug resistance, MDR)的产生和化疗的失败。纳米药物载体的优势表现在减少药物外排、增加药物在肿瘤部位的蓄积、增强药物的靶向作用、下调P-gp的表达、协同逆转多药耐药等。本文就近年来纳米载体逆转P-gp介导的肿瘤多药耐药的研究进展进行综述,同时介绍了具有P-gp抑制特性的纳米材料的新进展,以期待将基础研究向临床应用转化提供一定参考。
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P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)的过表达导致细胞外排泵活性增强,将抗肿瘤药物泵出胞外,从而导致多药耐药(multidrug resistance, MDR)的产生和化疗的失败。纳米药物载体的优势表现在减少药物外排、增加药物在肿瘤部位的蓄积、增强药物的靶向作用、下调P-gp的表达、协同逆转多药耐药等。本文就近年来纳米载体逆转P-gp介导的肿瘤多药耐药的研究进展进行综述,同时介绍了具有P-gp抑制特性的纳米材料的新进展,以期待将基础研究向临床应用转化提供一定参考。
