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摘要
本发明涉及粉背蕨酸衍生物及其制备方法和应用,以粉背蕨酸为底物,在缩合剂作用下,与各种一级胺或二级胺反应,经分离得到粉背蕨酸衍生物,对合成的衍生物进行了抗菌和抗肿瘤细胞活性测试,抗菌结果显示,大部分化合物均表现出抑菌活性,且对金黄色葡萄球菌的抑菌活性更明显；抗肿瘤结果显示,大部分的化合物表现出明显的抗肿瘤活性,对4种不同人癌细胞系的IC50均为10μM左右。与现有技术相比,本发明合成过程简单方便,且合成效率高,经分离后的化合物纯度高,是对粉背蕨酸结构改造合成新化合物的一种有效途径,合成制备得到的粉背蕨酸衍生物有望应用于制备抗菌和抗肿瘤药物领域。
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