摘要
目的观察不同负压对血管内皮细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)的影响, 探讨一个血管内皮细胞增殖活性最佳的负压强度。方法复苏人脐静脉内皮细胞, M199细胞培养基进行培养。将细胞分为对照组和实验组。对照组常压培养, 实验组各施以-50、-75、-100、-125、-150、-175、-200 mmHg压力(1 mmHg=0.133 kPa), 由自制压力培养装置提供。培养48 h后收集各组细胞, 分别采用实时荧光定量聚合酶链反应法(PCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测各组VEGF的信使RNA(mRNA)和蛋白质的表达。多组之间比较采用单因素方差分析, 两组之间比较采用t检验。结果各实验组VEGF的mRNA及蛋白表达均高于对照组, 整体差异有统计学意义(F=54.699、75.499, P<0.05)。在-150 mmHg组和-175 mmHg组, VEGF的mRNA的表达水平分别为(4.53±0.28、4.24±0.26), 两组差异无统计学意义(t=1.268, P>0.05), 均高于-50~-125 mmHg(2.28±0.22、2.77±0.12、3.32±0.20、4.04±0.32)和-200 mmHg组(2.75±0.08), 差异有统计学意义(F=40.450、52.360, P<0.05)。在-100 mmHg组与-125 mmHg组, VEGF蛋白表达量分别为(1.13±0.05、1.21±0.04), 两组差异无统计学意义(t=-2.005, P>0.05), 均高于-50~-75 mmHg(0.51±0.14、0.79±0.07)和-150~-200 mmHg(0.97±0.09、0.48±0.03、0.41±0.07), 差异有统计学意义(F=43.389、109.527, P<0.05)。结论负压能刺激血管内皮细胞高表达VEGF, 在-150~-175 mmHg VEGF mRNA持续高表达, 在-100~-125 mmHg VEGF蛋白持续高表达, 对临床负压治疗具有指导意义。
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单位江苏省苏北人民医院