通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床研究

作者：许科科

来源：新中医, 2022, 54(08): 85-88.

DOI：10.13457/j.cnki.jncm.2022.08.019

• 慢性阻塞性肺疾病
• 急性发作期
• 通宣理肺颗粒
• 布地奈德福莫特罗吸入剂
• 肺功能
• 圣乔治呼吸问卷
• 6 min步行试验距离
• 症状积分

目的：观察通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的临床疗效。方法：选取84例COPD急性发作期患者，依据随机数字表法分成对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，观察组在对照组基础上给予通宣理肺颗粒治疗，2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、不良反应发生率；比较2组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、圣乔治呼吸问卷（SGQR）评分、6 min步行试验距离（6MWD）及症状积分。结果：观察组总有效率95.24%，高于对照组78.57%(P<0.05)。治疗后，2组FVC、FEV1及FEV1/FVC均较治疗前升高（P<0.05），观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC均高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组SGQR评分均较治疗前降低（P<0.05）,6MWD均较治疗前增大（P<0.05）；观察组SGQR评分低于对照组（P<0.05）,6MWD大于对照组（P<0.05）。治疗后，2组咳嗽、咳痰、喘憋积分均较治疗前降低（P<0.05），观察组咳嗽、咳痰、喘憋积分均低于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率11.90%，对照组不良反应发生率9.52%,2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗COPD急性发作期疗效较好，能改善患者的临床症状、肺功能、运动耐力及生活质量，安全性高。