摘要
目的 观察宣肺止嗽合剂在临床治疗哮喘的疗效和安全性。方法 回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的189例哮喘患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(咳嗽、咯痰、咽痒),炎症指标[白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)]变化情况,记录不良事件。结果 患者治疗后咳嗽、咯痰、咽痒消失率分别为43.79%、61.87%、77.27%,消失时间分别为(8.27±4.71)d、(7.90±4.81)d、(7.06±4.58)d。治疗后,患者IL-1β、IL-6、TNF-α含量较治疗前显著下降,FEV1、FEV1/FVC及PEF显著上升(P<0.05)。未观察到该药品不良反应的发生。结论 宣肺止嗽合剂辅助治疗哮喘安全且有较好疗效。
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单位北京市中西医结合医院; 内蒙古自治区中医医院; 民航总医院; 甘肃普安制药股份有限公司; 上海交通大学医学院附属新华医院; 兰州市第二人民医院; 银川市第一人民医院; 广西中医药大学附属瑞康医院