中国南方人偏头痛CACNAlA基因多态性相关研究

作者：李海荣; 陈峰; 方燕南; 马如华; 雷元金; 马明明

来源：脑与神经疾病杂志, 2005, (04): 250-252.

• Familial Hemiplegic Migraine CACNA1A SSCP

研究目的:通过检测偏头痛患者和FHM家族外周血CACNAlA基因三个常见的突变位点,分析探讨中国南方人FHM与CACNAlA基因突变之间的关系。2.方法:采用SSCP方法对2个FHM家族10个受试者及12个无症状亲属和53个无FHM家族史的有先兆偏头痛及10个健康对照的外周血标本进行检测,分析CACNAlA基因的三个常见突变位点(T666M、R583Q和D715E)在FHM家族中的表现形式。3.结果:CACNAlA基因三个常见的突变T666M、R5830和D715E在2个FHM家族10个受试者12个无症状亲属和53个无FHM家族史的有先兆偏头痛及10个健康对照中均未检测到。4.结论:在中国人FHM家族中未发现有T666M、R583Q和D715E三个突变。FHM以及有先兆偏头痛与CACNAlA基因的相关性有待进一步研究。

• 单位
  中山大学附属第一医院