摘要

目的 探讨胎儿颈项透明层(NT)增厚与染色体异常、妊娠结局的关系。方法 回顾性分析赣州市妇幼保健院2019年1月至2020年12月收治的120例11~13+6孕龄胎儿NT增厚患者作为研究对象,统计胎儿染色体检查结果及超声结构异常情况,并随访妊娠结局及胎儿出生后情况。结果 120例NT增厚者中,100例(83.33%)正常妊娠,20例(16.67%)诊断结果为染色体疾病而进行引产,经染色体微阵列检测其中有7例胎儿检测出染色体核型异常,13例胎儿检查出拷贝数变异。100例正常妊娠者中,检查出染色体异常发生率为20.00%(20/100),高于常模人群,差异有统计学意义(P<0.05)。正常妊娠者中,孕妇年龄<35岁者的染色体异常发生率低于年龄≥35岁者,差异有统计学意义(P<0.05)。超声结构异常者的染色体异常率高于超声结构正常者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 孕妇年龄≥35岁、超声结构异常时,NT增厚胎儿染色体异常的发生率增高,NT增厚行染色体核型检查发现染色体异常者的妊娠结局及胎儿出生后情况较差。

  • 单位
    江西省赣州市妇幼保健院产前诊断科; 江西省赣州市妇幼保健院妇产科