基于网络药理学和分子对接结合体内实验探究黄花白及抗胃溃疡的作用机制

作者：方镕泽; 曾奇; 吴红梅; 刘明; 唐秀胜^*

来源：遵义医科大学学报, 2023, 46(11): 1067-1075.

DOI：10.14169/j.cnki.zunyixuebao.2023.0159

• 黄花白及
• 胃溃疡
• 网络药理学
• 分子对接

目的 基于网络药理学和分子对接结合体内实验方法探究黄花白及抗胃溃疡的作用机制。方法 通过文献及TCMSP、TCMIP数据库筛选出黄花白及的活性成分及靶点，在GeneCard数据库中获取GU靶点，取药物和疾病共同靶点构建蛋白互作网络(PPI),得到核心靶点后进行GO分析和KEGG富集分析，并采用分子对接对网络药理学预测结果进行验证。根据预测的结果采用苏木素-伊红(HE)染色法和酶联免疫吸附测定法(ELISA)验证黄花白及对乙酸诱导GU大鼠模型的影响。结果 从文献中筛选出8种黄花白及活性成分，删除重复靶点后得到129个潜在作用靶点。从GeneCard数据库中获取GU靶点，取药物靶点与GU靶点交集得到共同靶点70个，构建蛋白互作网络(PPI)得到黄花白及治疗GU核心靶点有34个，这些靶点通过作用于IL-17、NF-κB、TNF和MAPK等介导的信号通路和各种生物过程影响GU的发展。分子对接结果表明，黄花白及主要活性成分与核心靶点IL-6、TNF、IL-1β和NF-κB具有良好的对接活性。动物实验结果表明，黄花白及能改善GU大鼠胃黏膜损伤，并且显著降低胃溃疡大鼠胃组织中IL-6、IL-1β、TNF-α和MPO等炎性因子的水平，增加EGF的水平(P<0.05)。结论 黄花白及可以通过调节IL-17、NF-κB、TNF和MAPK等介导的信号通路抑制组织炎症，分子对接证实了以上网络药理学预测的可靠性，可能通过调控这些通路中的IL-6、TNF、IL-1β、EGF和MPO发挥治疗GU的作用。

• 单位
  贵州中医药大学; 基础医学院