摘要

目的 探讨固本祛湿化瘀方(GQHF)治疗及延缓银屑病复发的可能作用机制。方法 42只Balb/c小鼠按随机数字表法分为正常(N)组、模型(M)组、复发模型(M+M)组、甲氨蝶呤(MTX)组、固本祛湿化瘀方高、中、低剂量(GQHF-H、M、L)组,每组6只。除N组外,其他各给药组从第1天开始灌胃。GQHF-H、M、L组每天给予22.75、11.34、5.69 g/kg;MTX组每天给予MTX 1 mg/kg;N、M组按10 mL/kg容积灌服饮用水,连续15天。第4天,除N、M组外,其余各组小鼠均给予5%咪喹莫特乳膏50 mg建立银屑病样皮损模型;第38天,除N组外,各组给予咪喹莫特建立银屑病复发模型。对银屑病样小鼠进行严重程度指数(PASI)评分、检测各组小鼠脾脏中三磷酸腺苷酶(ATPase)、Ⅱ相代谢酶活性(SULT1 A1、UGT1、GST、SULT1 E1)、水通道蛋白3(AQP3)基因及蛋白表达。结果 与M+M组比较,GQHF-H、M、L组和MTX组均显著降低皮损评分(P<0.05,P<0.01);与N组比较,两模型组脾内钠-钾-三磷酸腺苷酶(Na+-K+-ATPase)、钙-镁-三磷酸腺苷酶(Ca2+-Mg2+-ATPase)及总-三磷酸腺苷酶(T-ATPase)活性显著性下降(P<0.05);AQP3基因及蛋白的表达显著升高(P<0.05);而Ⅱ相代谢酶活性差异无统计学意义(P>0.05);与M+M组比较,GQHF-H组及MTX组脾脏中Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase、T-ATPase活性显著升高(P<0.05);脾脏中AQP3基因及蛋白的表达显著下降(P<0.01);GQHF-H组在防复发、降低AQP3蛋白表达优于MTX组(P<0.05)。结论 GQHF可能是通过升高脾脏ATPase的活性、降低AQP3的表达改善局部内湿环境从而达到治疗及延缓银屑病复发的疗效。