电压门控钾通道亚家族G成员1在肺癌中的表达及生物学作用

作者：程峰; 彭诗晴; 曹杨; 陆益民^*

来源：江苏大学学报(医学版), 2023, 33(06): 475-485.

DOI：10.13312/j.issn.1671-7783.y220242

• 肺癌
• 电压门控钾通道亚家族G成员1
• 分子靶标
• 差异表达基因
• 生物标志物

目的:探讨电压门控钾通道亚家族G成员1(potassium voltage-gated channel subfamily G member 1,KCNG1)在人肺癌组织中的表达水平和临床意义以及其在肺癌细胞恶性生物学行为中的作用。方法:通过TCGA数据库(The Cancer Genome Atlas)分析KCNG1 mRNA在人肺癌组织中的表达水平，探究其与肺癌患者临床病理特征及预后的关系；基于KCNG1 mRNA表达水平构建预测肺癌患者预后的列线图模型；采用基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路(KEGG)富集分析探究KCNG1潜在的生物学功能；采用基因集富集分析(GSEA)预测KCNG1相关差异表达基因参与调控的相关信号通路。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及蛋白免疫印迹分别检测肺癌A549和H1299细胞系以及正常肺上皮细胞中KCNG1 mRNA和蛋白表达水平；通过转染siRNA构建KCNG1敲减的细胞株，分别采用EdU,Transwell, Matrigel Transwell,细胞划痕愈合及血管生成拟态实验检测细胞株生物学行为变化。结果:KCNG1 mRNA在肺癌组织中显著高表达且与肺癌患者不良预后密切相关(P均<0.05);列线图模型初步证实KCNG1可能是肺癌潜在的生物标志物，并具有良好的预后评价功能；GO及KEGG富集分析提示KCNG1在调节激素分泌、离子转运、神经肽信号通路及细胞间黏附等生物学过程中发挥重要作用；GSEA结果提示KCNG1相关差异表达基因主要富集在KRAS,MTORC1,MYC,P53及WNT信号通路；KCNG1敲低的肺癌细胞增殖、迁移、侵袭和成管能力明显受到抑制(P均<0.05)。结论:KCNG1 mRNA在肺癌中显著高表达且与患者不良预后密切相关；siRNA介导的KCNG1敲低可显著抑制肺癌细胞的恶性生长。

• 单位
  江苏大学