摘要
目的 探讨健脾祛痰方基于TGF-β/PI3K/Akt信号通路对高脂血症大鼠的内皮保护作用。方法 使用60只SPF级雄性大鼠随机分为正常组、模型组、西药(阿托伐他汀)组和健脾化痰低、中、高剂量组。正常组给予基础饲料喂养,其余各组给予高脂饲料喂养,并活动受限,建立高脂血症大鼠模型。健脾祛痰各组给予不同剂量中药,西药组给予阿托伐他汀。12周后,苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining, HE染色)观察肝组织病理变化;酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测一氧化氮(Nitric oxide, NO)与内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)水平;Western blot检测转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)和单核细胞趋化蛋白-1(Monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、磷脂酰肌醇-3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase, PI3K)、磷酸化磷脂酰肌醇-3激酶(phosphorylated phosphatidylinositol-3-kinase, p-PI3K)、蛋白激酶B(Protein kinase B,Akt)、磷酸化蛋白激酶(phosphorylated Akt, p-Akt)蛋白表达。结果 较正常组,模型组HE染色显示肝细胞肿胀和清晰的脂肪空泡,NO、TGF-β和MCP-1升高(P<0.01),ET-1、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt下降(P<0.01)。与模型组相比,除健脾祛痰低剂量组MCP-1蛋白外(P>0.05),西药组和健脾祛痰组大鼠肿胀的肝细胞得到改善,脂肪空泡减少,NO、TGF-β和MCP-1降低(P<0.01),ET-1、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白水平显著上升(P<0.01)。结论 健脾祛痰方可能通过影响TGF-β/PI3K/Akt通路改善高脂血症大鼠内皮损伤和炎症反应,发挥抗高脂作用。
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单位辽宁中医药大学; 辽宁中医药大学附属医院