目的:构建人IL-1Ra和人IL-10真核表达质粒载体并检测其表达.方法:用双酶切方法切取PCDI-IL-1Ra和PCDI-IL-10质粒中包含人IL-1Ra和人IL-10 CDS全长序列的cDNA片段,并分别连接到真核表达质粒pcDNA3.1上,然后用壳聚糖转染上述质粒到原代软骨细胞,RT-PCR检测其mRNA水平的表达.结果:成功将人IL-1Ra和IL-10 CDS全长序列的cDNA片段克隆