摘要

<正>目的动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是心血管疾病死亡的主要原因。目前,AS的药物递送治疗面临巨大挑战,如特异性靶标递送,药物控释等。本文根据AS部位的特异性微环境设计能靶向AS并控制释放药物的纳米载体。方法通过共价结合合成CTSK酶响应性聚合物PLGA-peptide-PEG和AS靶向聚合物PLGA-PEG-c(RGDfC)。