摘要
目的 LINC00511对滋养层细胞的影响及其机制是否与miR-16-5p有关尚未完全明确。文中旨在探讨LINC00511对人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/Svneo迁移侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响及其分子机制。方法 选取2016年1月至2019年1月安徽医科大学第二附属医院妇产科60例剖宫产产妇的的胎盘组织。检测30个子痫前期(PE)胎盘和30个正常胎盘组织中LINC00511和miR-16-5p的表达水平;体外培养HTR-8/Svneo细胞,将其分为pcDNA组、pcDNA-LINC00511组、anti-miR-NC组、anti-miR-16-5p组、pcDNA-LINC00511+miR-NC组、pcDNA-LINC00511+miR-16-5p组;RT-qPCR检测LINC00511和miR-16-5p的表达水平;Transwell实验检测细胞的迁移侵袭能力;Western blot检测相关蛋白的表达;双荧光素酶报告实验检测LINC00511和miR-16-5p的靶向关系。结果 PE胎盘组织LINC00511表达水平(0.45±0.03)较正常胎盘组织(1.01±0.05)显著降低(P<0.05),miR-16-5p的表达水平(2.93±0.15)较正常胎盘组织(0.99±0.07)显著升高(P<0.05)。pcDNA-LINC00511组LINC00511表达水平较pcDNA组明显升高,迁移细胞数、侵袭细胞数、MMP-2、MMP-9、Vimentin、N-cadherin和Twist1的表达水平显著升高,E-cadherin的表达水平显著降低(P<0.05)。pcDNA-LINC00511组miR-16-5p表达水平较pcDNA组明显降低(P<0.05);si-LINC00511组miR-16-5p表达水平较si-NC组明显升高(P<0.05)。与anti-miR-NC组比较,anti-miR-16-5p组miR-16-5p的表达水平显著降低,迁移细胞数、侵袭细胞数、MMP-2、MMP-9、Vimentin、N-cadherin和Twist1的表达水平显著升高,E-cadherin的表达水平显著降低(P<0.05)。与pcDNA-LINC00511+miR-NC组比较,pcDNA-LINC00511+miR-16-5p组miR-16-5p的表达水平显著升高,迁移细胞数、侵袭细胞数、MMP-2、MMP-9、Vimentin、N-cadherin和Twist1的表达水平显著降低,E-cadherin的表达水平显著升高(P<0.05)。结论 LINC00511对miR-16-5p表达水平起到靶向下调作用,通过该途径对HTR-8/Svneo细胞迁移侵袭、EMT过程发挥一定的促进作用。
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单位安徽医科大学第二附属医院