基于灵芝多糖-熊果酸结合物的纳米载药系统的制备及性能研究

作者：寇芙嘉; 王轩; 雷建都^*; 郑丹^*

来源：离子交换与吸附, 2021, 37(05): 394-403.

DOI：10.16026/j.cnki.iea.2021050394

• 灵芝多糖
• 熊果酸
• 纳米粒子
• 自组装
• 体外释放

本文利用水溶性灵芝多糖(GLP)作为载药分子链，与天然药物熊果酸(UA)通过酯键化学连接制备GLP-UA大分子结合物，然后通过其自组装包载抗肿瘤药物10-羟基喜树碱(HCPT)，制备了一种粒径均一、完全由天然组分构成的抗肿瘤灵芝多糖-熊果酸/10-羟基喜树碱(GLP-UA/HCPT)纳米药物。采用核磁共振氢谱1H-NMR对GLP-UA结合物的结构进行了表征，通过透射电子显微镜TEM表征了GLP-UA/HCPT的形貌，以高效液相色谱分析(HPLC)研究了HCPT的载药量和体外药物释放行为。结果表明，UA以酯键成功与GLP连接，制备的纳米粒子呈均一球形，该纳米药物可实现HCPT的缓慢释放。

• 单位
  北京林业大学