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摘要
采用基于密度泛函理论的第一性原理对Ti7Pd6和Ti6Pd7团簇的结构稳定性与化学活性进行系统的研究，结果显示，二元团簇结构主要是由Ti原子先形成稳定的结构，Pd原子再悬挂在其表面形成，整个构型的电子几乎都是从Ti原子向Pd原子转移，转移的电子排布在Pd原子的外层，使其化学活性得到增强.另外，根据最高占据轨道和最低未占据轨道间能量差值分析，Ti7Pd6和Ti6Pd7的化学活性相当.团簇中红外吸收的次强和最强峰主要来源于Ti原子振动的贡献.
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单位凯里学院
