摘要
<正>Ph阴性(Ph-)骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一组发生于造血干细胞或祖细胞的恶性克隆性疾病,经典类型主要包括真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多症(essential thrombocytosis,ET)以及原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)。JAK2V617F基因突变的发现,使Ph-MPN进入分子诊断治疗时代。该突变可见于90%以上的PV患者及50%~60%的ET和PMF患者[1]。近年来,随着高通量测序技术的应用,
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单位天津医科大学第二医院