摘要

目的:从预测代谢性疾病的角度探讨空腹血糖受损(IFG)诊断下限从6.1mmol/L下调至5.6mmol/L的合理性。方法:比较正常糖代谢组(NGT,FPG<5.6mmol/L)、空腹血糖受损组1(IFG1,5.6mmol/L≤FPG<6.1mmol/L)和空腹血糖受损组2(IFG2,6.1mmol/L≤FPG<7.0mmol/L)之间代谢指标及发生代谢性疾病风险的差异。结果:与NGT组相比,IFG两组人群的血压、血脂等指标均显著升高(P<0.05)。与IFG1组相比,IFG2组仅部分代谢指标显著升高(P<0.05)。Logistic回归分析显示,与NGT组相比,IFG1与IFG2组发生中心性肥胖、高血压、高甘油三酯血症、代谢综合征的风险均升高(P<0.05),而IFG两组间则无显著差异(P>0.05)。结论:从疾病早期防控的角度出发,将IFG诊断下限下调为5.6mmol/L是合理的,应加强对人群空腹血糖的筛查。