基于网络药理学探究人参-黄芪治疗缺血性心肌病的作用机制

作者：化振鑫; 蒋海洋; 吴文胜^*

来源：中医临床研究, 2022, 14(32): 61-66.

• 人参-黄芪
• 网络药理学
• 缺血性心肌病
• 作用机制
• 靶点

目的：探讨人参-黄芪治疗缺血型心肌病的作用机制。方法：使用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）检索人参、黄芪的有效成分和相关靶点，利用Cytoscape软件构建药物-活性成分-关键靶点”网络，从STRING平台生成蛋白质-蛋白质相互作用网络，在Metascape数据库进行基因本体论（GO）富集分析及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：化学成分-靶点网络包含42个化合物和718个相应靶点，100个药物交集靶点，药物活性成分主要为槲皮素、山柰酚、7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇、芒柄花素、异鼠李素等。蛋白质-蛋白质相互作用网络关键靶点为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、白细胞介素（Interleukin,IL）-6、肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor,TNF）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3,CASP3)、IL-1β、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、血管内皮生长因子A(Vascular Endothelial Growth Factor A,VEGFA)。GO分析主要为对无机物的反应、细胞成分运动的正调控、膜伐、质膜蛋白复合物、蛋白质结构域特异性结合、蛋白质同二聚化活性等。KEGG通路富集分析主要涉及癌症途径、脂质和动脉粥样硬化、乙型肝炎、化学致癌-受体激活、肿瘤坏死因子信号通路、化学致癌-活性氧的主要作用。结论：人参-黄芪中的活性成分主要通过AKT1、IL-6、TNF、CASP3、IL-1β、TP53、VEGFA等靶点来调节炎症细胞因子、抗炎、抗氧化，从而达到治疗缺血性心肌病的目的。

• 单位
  辽宁中医药大学附属医院; 辽宁中医药大学