摘要
目的 探讨克隆人骨形成蛋白 2基因编码区的方法。方法 由人末梢血白细胞中提取细胞总DNA ,利用PCR法 ,从DNA中分别扩增出人骨形成蛋白 2外显子编码区基因DNA片段 ;将获得的基因片段插入PGEM -T -Easy质粒中 ,转化到大肠杆菌DH5α后挑选阳性克隆 ,利用限制性内切酶酶切核苷酸序列分析鉴定后 ,连接获得人骨形成蛋白 2基因。结果 通过质粒DNA酶切分析及序列测定 ,我们获得的基因片段为人骨形成蛋白 - 2DNA序列。结论 首次由人白细胞DNA中克隆获得人骨形成蛋白 2全长基因 ,为表达、应用骨形成蛋白 2提供了前提条件
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单位第四军医大学; 中国人民解放军海军总医院