取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物的定量构效关系研究

作者：杨星; 闫莹; 周浩; 吴来明; 蔡兰坤^*

来源：材料保护, 2022, 55(09): 16-21.

DOI：10.16577/j.issn.1001-1560.2022.0240

• 定量构效关系
• 取代-2-苯基异噻唑啉酮
• 多元线性回归
• 抑菌活性

定量构效关系是研究化合物的分子结构和抑菌活性的关系，可为预测新型化合物的分子结构，合成、设计新型异噻唑啉酮类化合物提供理论基础。以10种取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物为研究对象，根据定量构效关系(QSAR)研究方法，建立活性参数数据库，在通过量子化学密度泛函理论B3LYP计算方法中的6-311G(d, p)基组对10种取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物进行结构优化，得到相应的分子结构参数，采用多元线性回归分析(MLR)筛选出主要影响目标化合物抑菌活性的结构参数，并建立定量构效关系模型。通过相关回归分析发现，影响取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物抗菌活性的主要结构因素为S-N键的键级(BS-N)、最低空轨道与最高占据轨道的能量差(EL-H)以及辛醇-水分配系数(lgP),所得该类化合物的QSAR模型2具有良好的预测效果。结果表明，减小分子的BS-N、EL-H,提高lgP均有利于增强取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物的抑菌活性。QSAR模型2具有良好的预测能力，对新型异噻唑啉酮化合物的设计合成有较高的参考价值。

• 单位
  中国科学院海洋研究所; 华东理工大学; 国家文物局; 上海博物馆