摘要
目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制因子C(Cystatin C)基因CST3 G73A多态性与缺血性脑血管病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测187例缺血性脑血管病患者(病例组)和122例正常对照者(对照组)Cystatin C基因G73A位点的多态性分布。结果 Cystatin C基因G73A在河南汉族人群中分布存在多态性,病例组GG、GA和AA基因型频率分别为55.1%、34.2%和10.7%,对照组中分别为64.8%、27.0%和8.2%,两组差异无统计学意义(χ2=2.859,P>0.05);A等位基因频率在病例组中的分布(27.8%)高于对照组...
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单位郑州人民医院; 郑州大学第一附属医院