MiR-466对胃癌细胞增殖和迁移的影响及机制

作者：王佳春; 全毅红^*

来源：临床与病理杂志, 2019, 39(12): 2653-2658.

• miR-466
• 胃癌
• 增殖
• 迁移
• Runt相关转录因子2

目的:研究miR-466对胃癌细胞系增殖和迁移的影响,并阐明其可能的机制。方法:实时聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)测定胃癌细胞系AGS,BSG823,MGC-803,Hs746T及正常胃黏膜上皮细胞系GES-1中miR-466的表达。将胃癌细胞系Hs746T分成3组:miR-466过表达组(miR-466组)、阴性对照组(miR-NC组)及空白对照组(Mock组)。用LipofectamineTM3000分别转染miR-466 mimic,miR-NC序列,Mock组为空白对照。细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)法和细胞划痕实验分别测定3组细胞增殖和迁移能力,蛋白质印迹测定3组Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)蛋白表达。结果:miR-466在胃癌细胞系AGS,BSG823,MGC-803和Hs746T中的表达量低于正常胃黏膜上皮细胞系GES-1(P<0.05)。转染0,24,48h,OD450nm值3组差异无统计学意义(P>0.05);转染后72及96 h,miR-466组OD450nm低于miR-NC组和Mock组(P<0.05)。miR-466组划痕愈合率低于miR-NC组[(19.7±6.8)%vs (69.3±7.8)%,P<0.01],miRNC组与Mock组划痕愈合率差异无统计学意义(P>0.05)。miR-466组RUNX2蛋白相对表达量低于miRNC组(0.38±0.04vs1.00±0.03,P<0.05);miR-NC组与Mock组RUNX2蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在胃癌细胞系中miR-466低表达,上调miR-466表达可抑制胃癌细胞增殖和迁移,其机制可能与RUNX2蛋白下调表达有关。

• 单位
  华中科技大学; 同济医学院附属武汉中心医院