摘要

目的探讨Rho/ROCK信号通路是否参与了TGF-β1诱导的尿道瘢痕成纤维细胞表型转化及细胞外基质过度合成。方法进行原代培养人尿道瘢痕成纤维细胞,取第四代成纤维细胞用于实验。细胞达到80%融合时,培养液中加入TGF-β1(5、10ng/ml),培养48 h后,用Western-blot检测各组α-SMA的变化;ELISA测定细胞Ⅲ型胶原及纤维结合素的表达;另用Rho/ROCK信号通路阻断剂Y-27632处理后,冉用TGF-β1(10ng/ml)刺激,48 h后,用Western-blot检测各组α-SMA的变化;ELISA测定细胞Ⅲ型胶原及纤维结合素的表达。结果 TGF-β1能显著诱导α-SMA表达,且随TGF-β1浓度的升高其诱导作用呈逐渐增强趋势,TGF-β1同样能诱导Ⅲ型胶原及纤维结合素的表达(P<0.01)。用Y276.32(10μmol/L)处理后,再用TGF-β1刺激,α-SMA、Ⅲ型胶原及纤维结合素的表达显著受抑制(P<0.01)。结论 Rho/ROCK信号通路参与了TGF-β1诱导的尿道瘢痕成纤维细胞表型转化及细胞外基质过度合成,这为临床预防和治疗尿道瘢痕狭窄提供了理论依据。