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摘要
目的 探讨肿瘤患者纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)4G/5G基因多态性与静脉血栓栓塞症(VTE)的关系，为临床尽早识别VTE高风险人群并预防VTE提供参考。方法 (1)基因差异性比较：通过医院信息系统查阅病历，对纳入的恶性肿瘤患者，根据是否发生VTE分为静脉血栓组30例和非静脉血栓对照组118例。两组患者均行PAI-1 4G/5G基因筛查，并对两组进行基因分布频率差异性比较及Hardy-Weinberg遗传平衡检验。(2)基因干预研究：将纳入的非VTE的肿瘤患者，采用单盲、随机数字表法分为基因指导组30例和非基因指导组30例，基因指导组根据基因检测结果采取VTE预防措施，非基因指导组无基因筛查未采取VTE预防措施，比较两组静脉血栓栓塞事件发生数与发生率。结果 静脉血栓组与非静脉血栓对照组的基因分布频率差异有统计学意义(P<0.05),且均符合Hardy-Weinberg遗传平衡；基因指导组发生静脉血栓栓塞事件数0例，非基因指导组静脉血栓栓塞事件数4例(13.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PAI-1基因4G/5G多态性可作为肿瘤患者发生VTE的风险判别因子，同时，能为临床尽早识别出VTE高风险人群并采取干预措施提供一定的指导。
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