摘要

目的研究螺旋藻激酶(SPK)对体内血管内皮损伤模型大鼠血浆血栓素(TX)A2、前列环素(PG)I2的影响。方法将大鼠随机分为正常对照组、模型组、SPK低、中、高剂量组。FeCl3诱导建立颈总动脉内皮损伤的大鼠模型。SPK低、中、高剂量组以FeCl3损伤+不同剂量SPK干预,造模成功后从大鼠腹主动脉取血,放射免疫法检测血中TXB2、6-酮-前列腺(6-Keto-PG)F1a的含量。结果与正常对照组相比,模型组血液中TXB2、6-Keto-PGF1a的含量显著升高,TXB2/6-Keto-PGF1a比例升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组相比,SPK高、中、低剂量组TXB2、6-Keto-PGF1a含量均显著下降(P<0.01),TXB2/6-Keto-PGF1a比例显著下降(P<0.01)。结论 SPK影响血小板的功能,通过抑制TXB2、6-keto-PGF1a的含量释放,降低TXB2/6-Keto-PGF1a比例增加来提高血管内皮细胞的抗凝活性,从而发挥其抗血栓作用来保护心血管系统。