基于网络药理学探究参附注射液治疗心肌顿抑的作用机制

作者：贾思; 邓海霞^*; 吴瑞华; 陀鹏

来源：中国中医急症, 2021, 30(03): 391-457.

• 心肌顿抑
• 参附注射液
• 信号通路
• 网络药理学

目的通过网络药理学方法探究参附注射液防治心肌顿抑的作用机制。方法利用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库,筛选出参附注射液中的有效化合物,用PharmMapper服务器和Uniprot数据库对有效化合物的靶点进行预测并统一基因名;通过GeneCards、OMIM和CTD数据库筛选心肌顿抑的相关靶点,将疾病和化合物靶点上传到Venny2.1在线分析软件中,获得疾病化合物的交集靶点,将所得交集靶点上传到David在线分析软件中进行GO分析和KEGG富集分析。结果对结果进行筛选后,获得43个有效化合物,74个相应靶点。与心肌顿抑发病机制相关靶点交集有26个,包括CASP3、EGFR、MAPK1、MAPK8、ESR1、MAPK14、CASP7、GSTP1等。通过GO分析得出55个生物学过程,15个细胞组成,20个分子功能。KEGG分析得出相关通路12条,主要通过TNF、Foxo、NOD样受体、MAPK、Toll样受体等信号通路对心肌顿抑进行干预。结论本文初步探讨了参附注射液通过多靶点、多通路对心肌顿抑干预的作用机制,分析发现与抑制炎症反应、减少细胞凋亡、降低氧化应激、调节组织修复等密切相关。

• 单位
  广西中医药大学; 广西中医药大学第一附属医院