目的 探讨胺基化碳纳米管携带质粒转染细胞并获得稳定转染的可行性,同时验证其生物安全性.方法 胺基化碳纳米管携带质粒pcDNA-GFP-N1转染中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,48 h后荧光显微镜下确认转染成功,加入G418(ll00 mg/L)筛选稳定转染细胞;采用XTT法测定胺基化碳纳米管的细胞毒性.结果 胺基化碳纳米管携带质粒成功转染CHO细胞;通过G418筛选2周,最终获得稳定转染细胞.胺基化