摘要

目的构建细粒棘球绦虫(Eg)转化生长因子Ⅰ型受体(EgTβRⅠ)全长及胞内域酵母双杂交真核表达载体,检测重组诱饵质粒对酵母菌株的毒性作用及自激活活性。方法采用TRIzol法提取细粒棘球蚴总RNA;采用RT-PCR扩增EgTβRⅠ全长基因及EgTβRⅠ胞内域(EgTβRⅠintracellular domain,EgTβRⅠ-Ⅰ)基因片段,分别构建pGBKT7-EgTβRⅠ和pGBKT7-EgTβRⅠ-Ⅰ真核表达载体,经PCR、限制性酶切鉴定及序列测定正确后,PEG/LiAc法转化入酵母菌株,检测诱饵蛋白对酵母菌的毒性作用及其自激活活性。结果成功构建了pGBKT7-EgTβRⅠ及pGBKT7-E...

  • 单位
    新疆医科大学第一附属医院

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