针药结合治疗常染色体显性遗传脊髓小脑性共济失调汉族家系4例

作者：兰思杨; 王春琛^*; 王麟鹏; 刘慧林

来源：中国针灸, 2019, 39(06): 597-598.

DOI：10.13703/j.0255-2930.2019.06.007

• 共济失调
• 常染色体显性遗传
• 针刺

<正>脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)是一组以脊髓、小脑、脑干病变为主的变性病,同时累及视神经、周围神经、大脑等区域。该病为高度遗传异质性疾病,临床可分为SCA1-SCA40型,共40型[1]。此病发病率为十万分之一至十万分之四,我国常见为SCA3型[2-3],发病率位居中枢神经系统遗传病中第3位[4]。多在30～40岁隐匿起病,缓慢进展,临床上以共济及运动障碍为主要特征,通常在起病10～20年

• 单位
  北京燕化医院; 北京中医医院; 首都医科大学