桃PpSnRK1β1和PpSnRK1β2在番茄中超表达对光合碳代谢的影响

作者：王贵芳; 彭福田; 于雯; 赵永飞; 罗静静; 肖元松; 陈晓璐

来源：园艺学报, 2017, 44(08): 1429-1438.

DOI：10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0905

• 桃
• PpSnRK1β1
• PpSnRK1β2
• 超表达
• 番茄
• 光合作用
• 碳代谢

从毛桃[Prunus persica(Linn.)Batsch.]叶片中克隆了PpSnRK1蛋白激酶β亚基编码基因PpSnRK1β1和PpSnRK1β2,其c DNA全长分别为720 bp和867 bp。q RT-PCR组织表达分析表明,PpSnRK1β1在‘鲁星’桃叶片中的表达量最高,PpSnRK1β2在其果实中表达量最高,两者在其花中的表达量均较低。通过农杆菌介导转化番茄,获得超表达PpSnRK1β1的番茄株系T21、T23和超表达PpSnRK1β2的株系T91、T92。研究发现,与野生型(WT)相比,超表达株系T23和T91叶片的Sn RK1蛋白激酶活性分别增加9.84%和53.32%。T91叶片净光合速率比WT提高17.02%;叶片可溶性糖含量比WT增加34.00%。T91和T92叶片淀粉含量分别约是WT的2倍。T23、T91和T92果实维生素C含量分别比WT下降19.21%、38.49%和39.76%。因此说明PpSnRK1β1和PpSnRK1β2参与了光合作用过程,调控碳代谢及次生代谢过程。

• 单位
  山东省果树研究所; 山东农业大学