miR-875-5p靶向基质抗原2对宫颈癌细胞迁移及侵袭行为的影响

作者：何德娇^*; 梁华; 欧阳晓飞; 凌娜; 李小丽; 梁轶岚

来源：中国性科学, 2021, 30(11): 89-93.

• miR-875-5p
• 基质抗原2
• 宫颈癌细胞
• 迁移
• 侵袭

目的探讨miR-875-5p与基质抗原2(STAG2)的靶向关系,并分析两者对宫颈癌HeLa 229细胞侵袭及迁移的影响。方法选取2018年10月至2020年10月武汉大学人民医院收治的120例宫颈癌患者作为研究对象,留取其组织标本作为宫颈癌组。另选取同期武汉大学人民医院收治的120例子宫肌瘤患者,留取其宫颈组织标准本作为对照组。体外培养HeLa 229细胞,分为空白对照组(NG组)、阴性转染组(inhibitor-NC组)、抑制miR-875-5p表达组(miR-875-5p-inhibitor组)、共转染组(miR-875-5p-inhibitor+STAG2-siRNA组)。采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(qRT-PCR)检测组织及各组HeLa 229细胞中miR-875-5p、STAG2 mRNA水平;划痕实验、Transwell实验分别检测各组HeLa 229细胞迁移、侵袭能力;免疫印迹法法检测STAG2蛋白及侵袭迁移相关蛋白[E-钙粘附蛋白(E-cadherin)、N-钙粘附蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)]表达情况;采用TargetScan数据库预测miR-875-5p与STAG2靶向关系并用双荧光素酶报告基因实验验证。结果与对照组比较,宫颈癌组miR-875-5p水平升高,STAG2 mRNA水平降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与NG组、inhibitor-NC组比较,miR-875-5p-inhibitor组HeLa 229细胞miR-875-5p水平、划痕愈合率、侵袭细胞数、N-Cadherin、Vimentin蛋白表达均降低,STAG2 mRNA及其蛋白水平、E-Cadherin蛋白表达均升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抑制miR-875-5p可能靶向上调STAG2表达,抑制宫颈癌HeLa 229细胞迁移及侵袭,其有望成为宫颈癌新的潜在治疗靶点。

• 单位
  武汉大学人民医院