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摘要
目的:建立动物源产品中11种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-质谱联用检测方法。方法:用酸性乙腈超声提取,正己烷脱脂、高速离心后通过C18色谱柱分离,采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测模式进行串联质谱测定。结果:11种喹诺酮药物的检出限达到0.01μg.kg-1,方法的线性范围为0.4～40μg.kg-1,回收率为80%～102%,RSD为1.6%～9.9%。结论:本方法快速、简便,灵敏度高,重复性好,适用于动物源产品中的11种喹诺酮药物的确证和定量分析。
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单位青岛市药品检验所
