基因替换及多基因共表达强化大肠杆菌辅酶Q_(10)的合成能力

作者：傅楠; 叶江; 吴海珍; 孔璐; 张惠展

来源：华东理工大学学报, 2008, (05): 654-659.

DOI：10.14135/j.cnki.1006-3080.2008.05.002

• 大肠杆菌
• 基因缺失
• 多基因共表达
• 辅酶Q Escherichia coli
• gene disruption
• multigene coexpression
• ubiquinone

为了强化大肠杆菌合成辅酶Q10(CoQ10)的能力,对大肠杆菌进行了相关的基因操作。通过敲除大肠杆菌染色体上的聚八异戊二烯焦磷酸合成酶基因ispB,并导入来自Gluconobactersuboxydans的聚十异戊二烯焦磷酸合成酶基因ddsA,使大肠杆菌具有CoQ10合成能力的同时降低了内源性辅酶Q8(CoQ8)的合成。采用双质粒共表达系统,对CoQ生物合成途径中多个功能基因进行了强化表达,构建得到的重组大肠杆菌CoQ的合成能力、CoQ10合成的专一性都有明显改善,其中ubiCA和ddsA基因的协同表达效果最为明显,CoQ的合成能力比对照提高了65%,而CoQ10的合成量也提高了1.1倍。

• 单位
  生物反应器工程国家重点实验室; 华东理工大学