大黄酸聚乳酸纳米粒的制备及大鼠体内药动学研究

作者：尚小广; 李颖; 徐陆忠; 魏颖慧; 包强; 李范珠

来源：中国药学杂志, 2012, (07): 524-528.

• 大黄酸
• 聚乳酸
• 纳米粒
• 药动学
• 相对生物利用度 rhein
• polylacticacid
• nanoparticles
• pharmacokinetics
• relative bioavailability

目的制备大黄酸聚乳酸纳米粒,并考察其在大鼠体内的药动学特征,以期提高大黄酸口服生物利用度。方法以聚乳酸为载体材料,采用改良的自乳化溶剂扩散法制备大黄酸聚乳酸纳米粒;透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度仪考察粒径和Zeta电位;超速离心法测定其包封率及载药量;透析袋法研究其体外释药特性;以大黄酸混悬液为对照组,进行大鼠口服大黄酸聚乳酸纳米粒的药动学研究。结果纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(134.37±3.61)nm,Zeta电位为(-18.41±0.07)mV,包封率和载药量分别为(60.37±1.52)%和(1.32±0.09)%;体外释药符合Higuchi方程;大鼠口服大黄酸混悬液和纳...

• 单位
  沈阳市儿童医院; 浙江中医药大学; 上海市第十人民医院