摘要

目的通过超声检测11-14w胎儿颈部软组织厚度(nuchal translucency,NT)并联合测量孕16w胎儿鼻骨大小,观察胎儿NT值及鼻骨大小与胎儿21号染色体异常之间的相关性,探索临床产前筛查染色体异常的新方法。方法对2015.1-2016.12潍坊市妇幼保健院的门诊查体孕妇2000例,于妊娠11-14w常规超声测量NT值,妊娠16w超声检测胎儿鼻骨大小,对于NT值及鼻骨大小异常胎儿行染色体检查,观察胎儿NT值及鼻骨大小及与21号染色体异常之间的相关性。结果在2000例门诊查体孕妇中,NT值异常者55例,染色体检查约62%的胎儿出现21号染色体异常,鼻骨异常者75例,染色体检查约58...

  • 单位
    潍坊市妇幼保健院

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