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摘要
通过分析不同茸重梅花鹿茸的差异表达基因，筛选可用于区分鹿茸重量的基因。以东丰县梅花鹿为试验对象，同一饲养条件下，采集不同梅花鹿的茸血，进行高通量测序，对差异表达基因进行GO、KEGG富集分析及qRT-PCR验证。结果表明：共有84个差异基因，其中，44个基因上调，40个基因下调。通过GO分析，这些基因共富集到318个条目，其中，分子功能118个、生物过程138个和细胞组分62个；通过KEGG分析，富集于细胞黏附分子(CAMs)、抗原加工递呈、Ⅰ型糖尿病等106条通路。通过P值筛选出8个基因进行qRT-PCR验证，趋势与测序数据相符，TRPC6基因在高产组的相对表达量高于低产组(P<0.01),有望成为筛选种公鹿的候选基因，为后续梅花鹿的良种选育提供理论基础。
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