SLC25A13的表达与胃癌临床病理特征及预后的相关性分析

作者：张捷; 蔡钦波; 陈焕杰; 傅桦烽; 侯浩斌; 黄嘉华; 何裕隆^*

来源：消化肿瘤杂志(电子版), 2023, 15(01): 22-26.

DOI：10.3969/j.issn.1674-7402.2023.01.005

• SLC25A13
• 临床病理特征
• 生存分析
• 预后因素

目的 分析SLC25A13的表达与胃癌临床病理特点及预后的相关性。方法 本研究回顾性选取了从2010年1月至2014年12月在中山大学附属第一医院胃肠外科中心接受根治性切除的确诊胃癌Ⅰ～Ⅲ期的患者。通过免疫组织化学染色评分将患者从蛋白水平上分为SLC25A13低表达组和高表达组；进一步分析了SLC25A13表达水平与胃癌的临床病理特点，5年总生存率和5年无复发生存率之间的关系。并采用单因素和多因素Cox比例风险模型分析探讨SLC25A13高表达是否为胃癌患者预后的独立危险因素。结果 根据SLC25A13表达水平将195例胃癌患者划分为60例SLC25A13低表达患者与134例SLC25A13高表达的患者，两组患者在肿瘤直径、分化程度、T和N分期及总TNM分期等方面的差异均有统计学意义（P<0.05），在性别、年龄、肿瘤分化程度上差异均无统计学意义。Kaplan-Meier生存分析显示SLC25A13高表达组5年生存率为32.1%，生存时间为36个月，5年无复发生存率为68.2%，无复发时间为48个月。单因素Cox比例风险模型分析提示分化程度，T分期，N分期和SLC25A13高表达是5年总生存时间的危险因素，其中T分期(HR=2.697, 95%CI:1.134～6.415, P=0.025)、N分期(HR=3.051, 95%CI:1.937～4.805, P<0.001)是独立危险因素；N分期和SLC25A13高表达是5年无复发生存时间的危险因素，其中T分期(HR=3.658, 95%CI:1.043～12.823,P=0.018)是独立危险因素。结论 SLC25A13高表达与胃癌肿瘤直径大、分化差、分期晚以及较差的预后相关，提示SLC25A13高表达是胃癌的危险因素。

• 单位
  中山大学; 中山大学附属第一医院