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摘要
Objetivou-se no presente trabalho testar diferentes concentra es de fosfato de s車dio (NaH2PO4.H2O) e cloreto de pot芍ssio (KCl) do meio White e adicionadas ao meio Knudson, na multiplica o in vitro de videira e amoreira-preta. O meio foi constitu赤do de sais doKnudson, acrescido de 25 g L-1 de sacarose e 6 g L-1 de 芍gar, e o pH ajustado para 5,8 antes da autoclavagem a 121oC e 1 atm por 20 minutos. Os tratamentos consistiram de concentra es de NaH2PO4.H2O (0, 125, 250, 500 e 1.000 mg L-1) e de KCl (0, 125, 250, 500 e 1.000 mg L-1), em todas as combina es poss赤veis e do porta-enxerto de videira ＆R110＊ e da amoreira-preta cv. Cherokee. Segmentos nodais, oriundos de plantulas preestabelecidas in vitro foram excisados eintroduzidos em tubos de ensaio contendo 15 mL do meio de cultura. Posteriormente, os tubos de ensaio foram transferidos para sala de crescimento a 25 ㊣ 2oC, irradiancia de 32 mmol m每2 s每1 efotoper赤odo de 16 horas di芍rias. O delineamento experimental foi inteiramente casualisado, utilizando-se 4 repeti es com 12 plantulas cada. O experimento foi avaliado ap車s 60 dias de cultivo in vitro e o maior comprimento da parte a谷rea e peso fresco de calos foram verificados em meio Knudson, na aus那ncia de cloreto de pot芍ssio. A adi o de cloreto de pot芍ssio ao meio Knudson n o influenciou no aumento do comprimento da parte a谷rea das duas frut赤feras e namassa fresca de calos do porta-enxerto de videira ＆R110＊. N o 谷 necess芍rio adicionar fosfato de s車dio ao meio para se obter maior massa fresca da parte a谷rea das frut赤feras. This work aimed to test different concentrations of sodium phosphate (NaH2PO4.H2O) and potassium chloride (KCl) taken from the White medium and added to the Knudson culture medium, in the in vitro multiplication of grapevine rootstocks and blackberry. The culture medium was constituted of Knudson salts, added of 25 g L-1 of sucrose and 6 g L-1 of agar, and the adjusted pH to 5.8 before the sterilization at 121oC and 1 atm for 20 minutes. The treatments consisted of concentrations of NaH2PO4.H2O(0, 125, 250, 500 and 1000 mg L-1) and of KCl (0, 125, 250, 500 and 1000 mg L-1), in all possible combinations, and of grapevine rootstocks ＆R110＊ and blackberry cv. Cherokee. Nodal segments originated from in vitro pre-established plants were excised and introduced in test tubes containing 15 mL of culture medium. Subsequently, the tubes were transferred into a growth room at 25 ㊣ 2oC, irradiance of 32 mol m-2 s-1 and photoperiod of 16 hours. The experiment design was completely randomized, with 4 repetitions and 12 plants each. The experime
