塞来昔布胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生伴下尿路症状的临床观察

作者：王志勇; 金冠羽^*; 卢太坤; 崔伟锋; 董怀生

来源：中国实用医刊, 2022, 49(02): 86-89.

• 前列腺增生
• 下尿路
• 塞来昔布胶囊
• 坦索罗辛

目的探讨塞来昔布胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生伴下尿路症状的临床效果。方法抽取2020年1月至2020年12月濮阳市中医医院收治的前列腺增生伴下尿路症状患者204例, 按随机数字表法分为观察组(102例)与对照组(102例)。对照组采用盐酸坦索罗辛治疗, 观察组在对照组基础上采用塞来昔布胶囊。比较两组治疗效果, 国际前列腺症状量表(IPSS)评分, 平均尿流率(AFR), 前列腺体积, 残余尿量, 膀胱功能包括最大膀胱压容量(MCC)及膀胱出口梗阻指数(BOOI), 尿动力学评估包括初始尿意容量(FDV)、膀胱过度活动症状评分(OABSS)及不良反应发生率。结果观察组总有效率(90.20%)高于对照组(80.39%)(P<0.05);治疗后, 观察组IPSS评分为(7.87±0.25)分, 低于对照组的(6.76±0.26)分, AFR为(8.46±0.43)ml/s, 快于对照组的(6.76±0.26)ml/s(P<0.05);治疗后, 两组前列腺体积比较差异未见统计学意义(P>0.05), 观察组残余尿量为(23.67±1.25)ml, 少于对照组的(43.26±2.54)ml(P<0.05);治疗后, 观察组MCC及BOOI为(271.54±13.24)ml、50.32±3.26, 高于对照组的(235.47±10.59)ml、43.25±2.59(P<0.05);治疗后, 观察组FDV为(160.54±5.32)ml, 大于对照组的(139.87±4.65)ml, OABSS评分为(4.21±0.23)分, 高于对照组的(5.18±0.35)分(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.80%(10/102), 与对照组的7.84%(8/102)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论塞来昔布胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生伴下尿路症状患者有利于提高治疗效果, 改善膀胱功能, 增强患者尿动力学, 且具备用药安全性。

• 单位
  北京中医药大学; 河南省中医药研究院