<正>Mikulicz病为临床罕见病。其临床特征为双侧对称性泪腺和唾液腺肿大,血清IgG4显著升高,泪腺、唾液腺活检可见IgG4+浆细胞浸润。本病在组织学上以广泛淋巴细胞增生和浸润为特征,腺组织逐渐萎缩而被肉芽组织和结缔组织所取代[1]。本病予糖皮质激素类药物治疗效果明显,但也有复发。由于病变内主要为淋巴细胞浸润,也可局部放射治