PPARγ基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究

作者：高鹏; 杜丹华; 吴江; 赵节绪; 胡林森

来源：中风与神经疾病杂志, 2009, 26(02): 136-138.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2009.02.002

• 脑梗死
• PPARγ基因
• 单核苷酸多态性(SNP)
• 动脉粥样硬化

目的探讨PPARγ基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法本研究共纳入227例动脉粥样硬化性脑梗死患者和404例健康对照人群。以rs1875796为遗传标记,应用多聚酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测PPARγ基因rs1875796的个体基因型。结果女性动脉粥样硬化性脑梗死组rs1875796的C等位基因频率较对照组明显增高(χ2=9.113,P=0.003,OR=2.211,95%CI1.321~3.700),女性动脉粥样硬化性脑梗死rs1875796位点的CC+CT基因型频率较对照组明显增高(χ=8.032,P=0.005,OR=2.404,95%CI1.310~4.411),经过多因素回归分析调整了传统危险因素的影响,两组间仍有显著性差异(P=0.006)。而男性动脉粥样硬化性脑梗死组与对照组rs1875796的等位基因、基因型频率差异无显著意义。结论PPARγ基因可能与女性动脉粥样硬化性脑梗死相关。

• 单位
  吉林大学; 神经内科