摘要

目的 研究不同保存温度、不同保存时间对单采富血小板血浆(platelet-rich plasma, PRP)中关键生长因子的影响,为最大限度发挥PRP在临床治疗中的作用提供理论基础。方法 使用血液成分分离机单采PRP(n=30),分别于22℃、-80℃贮存,用ELISA方法检测血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)、富含血小板衍生性生长因子(PDGF)。同时留取单采过程中剩余血浆制备乏血小板血浆(n=30)作比较。检测22℃保存1、3、5 d时PRP中生长因子含量;检测22℃保存3 d的PRP在凝血酶激活0.5、1、1.5 h后生长因子含量;检测22℃保存3 d的PRP与22℃保存3 d后置于-80℃继续冰冻保存30 d的冰冻PRP中生长因子含量;检测-80℃冰冻保存30,60,180 d的PRP中生长因子含量以及反复冻融1、2、3、5、10次-80℃冰冻保存180 d冰冻PRP中生长因子含量。结果 单采PRP生长因子含量显著高于乏血小板血浆。22℃保存1、3、5 d时PRP中VEGF、TGF-β、PDGF含量无统计学差异;22℃保存的PRP用凝血酶激活0.5、1、1.5 h后,VEGF、TGF-β、PDGF含量无统计学差异;22℃保存3 d的PRP与22℃保存3 d后置于-80℃继续冰冻保存30 d相比,生长因子含量不具备统计学差异。-80℃冰冻保存30,60,180 d的PRP,VEGF、TGF-β、PDGF含量无统计学差异;冰冻PRP反复冻融10次以内,VEGF、TGF-β、PDGF含量无统计学差异。结论 单采PRP激活后可释放大量的生长因子;单采新鲜PRP在22℃保存5 d或在-80℃直接冰冻保存180 d内均不影响生长因子含量,后者可实现相对长期、有效、安全保存,有利于单采PRP在治疗中一次采集、多次使用。

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